연세대학교 종합약학연구소

Cell Metabolism (2020)에 게재된 내용입니다.

SLC1A5 유전자로부터 유전자 변이체가 새로 만들어지고 해당 변이체는 미토콘드리아로 이동할 수 있는 특정 단백질 서열을 가짐으로써 미토콘드리아 내막에 위치하는 수송체라는 것을 확인함. 또한 해당 수송체의 발현이 증가하는 경우 암세포의 글루타민 사용이 증가하여 에너지 호흡이 증가하였고, 이에 따라 포도당(glucose) 사용 역시 증가하여 암세포의 대사가 전반적으로 활성화되는 것을 알 수 있었음. 이렇게 증가한 암세포의 대사적 활성은 췌장암 세포에서 겜시타빈(gemcitabine) 항암제에 대한 저항성으로 나타남. 결과적으로 SLC1A5 유전자 변이체가 그 동안 수수께끼로 여겨졌던 미토콘드리아 글루타민 수송체로서 암세포의 글루타민 대사를 주관한다는 것을 밝혔으며 해당 수송체가 중요한 항암 표적이 될 수 있음을 제시함.