3책5공이란?
1. 정의
국가연구개발사업을 수행하는 연구자의 연구수행 전념을 유도하고 신진연구자의 국가연구개발사업 참여기회를 확대하고자 연구자의 국가연구개발사업 수행 과제 수를 제한하는 제도입니다.
2. 근거 규정
[국가연구개발사업의 관리 등에 관한 규정] 제32조(연구수행에의 전념) 제2항
3. 적용대상
중앙행정기관 또는 전문기관과 주관연구기관이 체결한 연구개발과제 협약서에 참여연구원(연구책임자 포함)으로 등록되어 수행하고 있는 연구개발과제
4. 세부내용
- 가. 상기 조항에 따라 교육과학기술부 뿐만 아니라 타 부처 사업도 과제 수에 포함되며, 과제 참여건당 1개의 과제를 수행한 것으로 간주합니다.
- 나. 정부 또는 전문기관과의 협약체결 시 주관연구책임자로 지정되지 않은 세부과제 책임자는 연구책임자로 간주하지 않으나 연구개발과제를 수행하는 것으로 간주합니다.
- 다. 연구에 참여할 수 있는 과제 수는 최대 5개입니다.
- 라. 다음 사업은 3책 5공에 적용되지 않습니다.
- 연구과제의 신청 마감일부터 4개월 이내에 종료되는 연구개발과제
- 사전조사, 기획·평가연구 또는 시험·검사·분석에 관한 연구개발과제
- 세부과제의 조정 및 관리를 목적으로 하는 연구개발과제
- 중소기업과 비영리법인의 공동기술개발 과제로서 국가과학기술위원회가 관계 중앙행정기관의 장과 협의하여 그 금액 등을 별도로 정하는 연구개발과제(비영리법인 소속 연구자의 연구개발과제 수 계산에 대해서만 적용한다)
- 국가과학기술위원회가 관계 중앙행정기관의 장과 협의하여 별도로 정하는 금액 이하의 소규모 연구개발과제
5. 유의사항
- 가. 사업별 참여제한이 다를 수 있으므로 반드시 해당 사업 공고문의 사업요강을 확인하셔야 합니다.
- 나. 부처별로 3책 5공 적용 기준이 상이한 실정을 고려하여 현재 국가과학기술위원회에서 3책 5공 제도 개선 진행 중입니다.
- 다. 타 기관에서 수행하고 있는 과제에 참여하고 있는 경우 반드시 본인이 확인하셔야 합니다.
- 제목
- 연구용역(쿠도아충 구제 후보물질의 유효농도 설정 및 유효성 조사)
- 작성자
- 김건실
- 작성일
- 2022.03.10
- 최종수정일
- 2022.03.10
- 조회수
- 264
- 분류
- 교외
- 부처명
- 해양수산부
- 공고기관
- 국립수산과학원
- 게시글 내용
-
1. 과업개요
가. 추진배경 및 필요성
ㅇ 넙치의 근육에 기생하는 쿠도아는 한국과 일본에서 발생하고 있으며, 식중독을 유발하는 원인 중 하나로 추정되므로 쿠도아충(이하 쿠도아) 구제제 개발을 통한 관리대책 마련
ㅇ 쿠도아충 구제 후보물질을 사용하여 넙치 쿠도아충에 대한 구제효과 정량화 분석 및 혈액학적·병리조직학적 분석을 통한 유효성 조사
나. 과업범위 및 내용
◦ 과업기간 : 계약일로부터 2022년 12월 9일까지
◦ 예산액 : 150,000,000원
ㅇ 쿠도아 구제 후보물질의 유효농도 분석
ㅇ 쿠도아 구제 후보물질의 유효성 조사
․ 쿠도아 감염 넙치를 대상으로 후보물질을 실험동물에 월2회(15일 간격)로하여 4개월간 주사하며 쿠도아 감염변화를 분석한다.
* 쿠도아 구제 후보물질 : 톨트라주릴 유도체, 암프롤리움
․ 구제 후보물질의 구제효과를 정량 분석으로 실시하고 병리조직 검사를 실시한다.
2. 과업추진 방안
가. 추진목표
ㅇ 쿠도아 구제 후보물질의 유효농도 분석
ㅇ 쿠도아 구제 후보물질의 구제효과 및 유효성 조사
나. 추진전략
ㅇ 쿠도아를 대상으로 구제 후보물질의 살충 유효농도를 설정한다.
ㅇ 쿠도아충 구제 후보물질의 유효성 조사
다. 주요 과업내용
ㅇ 후보물질의 유효농도 분석
- 후보물질 : 톨트라주릴 유도체(PK08), 암프롤리움
- 대상기생충 : Kudoa septempunctata
- 시기/개소 : 수시
- 조사방법 : 유전자 정량분석 및 현미경 검경
* 분리한 쿠도아에 구제후보 물질 처리 후 쿠도아 사멸 유효 농도를 산정하여야 함
** 쿠도아 사멸확인은 발주기관 시험방법을 따르거나, 타 방법을 적용할 경우 반드시 발주기관과 합의하여 수행해야 함
ㅇ 후보물질 유효성 조사
- 시험동물 : 쿠도아(포자 105/g 이상) 감염넙치 100마리 이상
- 후보물질 : 톨트라주릴 유도체(PK08), 암프롤리움
- 시험방법 : 후보물질을 4개월 동안 시험동물*에 근육주사(총 8회, 월2회/15일 간격)하며, 월별 감염변화 분석
* 시험동물은 반드시 개체 인식표지(RFID칩 삽입)한 후 감염변화 분석하며, 대조군을 두어야 함
- 조사방법 : 현미경 검경, 유전자 분석(RT-PCR) 및 병리조직분석
· 후보물질을 주사한 시험동물의 쿠도아 감염변화 분석을 위해 후보물질 투여 후 매월 구간별 5마리를 쿠도아 감염변화 분석에 사용함
· 후보물질의 쿠도아 감염변화 정량 분석(포자 : 사멸염색법, 유전자 : Real time-PCR)
· 매 시료채취 시 병리조직 분석실시(시료수(3마리) : 5마리 중 3마리)
· 시험 종료 시 남은 시험동물 전체를 대상으로 쿠도아 감염변화 분석 실시
- 시험결과 정리 및 분석
‧ 모든 시험결과치는 엑셀파일로 정리하며, 최종결과 분석은 정량 및 통계처리 함(최종보고서 제출 시 모든 시험결과치를 제출하여야 함)