본 발명은 특정 바이오마커에 기반하여 알츠하이머병 또는 경도인지장애 관련 위험도를 평가하는 방법에 관한 것으로, (a) 대상체(subject)의 생물학적 시료를 제공하는 단계; (b) 상기 생물학적 시료에서 포스파티딜에탄올아민(PE), 디아실글리세롤(DAG), 및 트리아실글리세롤(TAG)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 대사체 농도를 측정하는 단계; 및 (c) 상기 측정된 대사체의 수준을 정상 대조군 시료의 측정값과 비교하는 단계;를 포함하는 알츠하이머병 또는 경도인지장애의 예후 또는 위험도를 평가하는 방법이 제공된다.
